Albín: fotografia, popis choroby

2024 Autor: Henry Conors | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-02-12 12:29

Albinizmus je ochorenie, ktoré sa dedí. Vyskytuje sa pri poruche metabolizmu pigmentov v ľudskom tele. Príčinou ochorenia je nedostatok melanínu, ktorý je zodpovedný za farbu pokožky a vlasov, nechtov a farbu očí. Nedostatok látky spôsobuje problémy so zrakom, strach zo slnečného žiarenia a predispozíciu k vzniku zhubných novotvarov na koži.

Príčiny choroby

Každý človek sa rodí s určitou farbou očí, pleti, vlasov, ktoré sú zdedené po rodičoch. Pri určitých poruchách na úrovni génov dochádza k čiastočnej alebo úplnej strate melanínu, čo následne vedie k albinizmu. Patológia je vrodená a môže sa prenášať z generácie na generáciu. Treba poznamenať, že albinizmus sa môže prejavovať rôznymi spôsobmi. V niektorých prípadoch sa mutácia vyskytuje v každej generácii, v iných iba pri kombinácii dvoch defektných génov sú odchýlky od normy len zriedka možné bez dedičnej predispozície.

Látka melanín (slovo melanos - "čierna") je zodpovedná za farbu pokožky, očí, vlasov, obočia a mihalníc. Čím nižší je jeho obsah v ľudskom tele,tým výraznejšie sú znaky albinizmu.

Typy albinizmu

Moderná medicína pozná tri hlavné typy ochorenia: okulokutánne, očné a citlivé na teplotu. Podľa štatistík má 1 z 18 000 ľudí známky tejto mutácie.

Okulokutánne alebo úplné

Okulokutánny albinizmus je charakterizovaný úplnou absenciou melanínového pigmentu a považuje sa za najzávažnejšiu formu. Tento typ ochorenia možno identifikovať podľa vonkajších znakov: biela koža a vlasy, červenkasté oči. Vo všeobecnosti diagnóza nie je život ohrozujúca veta, ale stále musíte dodržiavať určité pravidlá. Albín je nútený celý život skrývať svoje telo pod oblečením a chrániť ho pred priamym slnečným žiarením. Pre nedostatok potrebného pigmentu nie je jeho pokožka prispôsobená účinkom ultrafialového žiarenia a môže sa spáliť.

Pri tomto type génovej mutácie trpia aj oči. Existuje začervenanie, krátkozrakosť alebo ďalekozrakosť, strach z jasného svetla a strabizmus. Na fotografii albín s výraznými príznakmi úplného albinizmu.

Často sa vyskytujú albíni, v ktorých je jeden gén kompletný a druhý je patogénny. Tá v tomto prípade zabezpečuje produkciu potrebných pigmentov a človek sa od zdravého nelíši. Existuje však riziko, že ďalšia generácia porodí choré dieťa.

Očné alebo čiastočné

Táto forma má odchýlky iba od zrakových orgánov. Vonkajšie znaky sú slabo vyjadrené. Všetky časti tela sú kompletnépigmentovaná, pokožka môže byť bledá, ale schopná opaľovania. Mužská polovica trpí očným albinizmom, ženské pohlavie je len nositeľom zmutovaného génu. U žien sa to prejavuje zmenou očného pozadia a priehľadnou dúhovkou.

Hlavné špecifické črty čiastočného albinizmu sú:

myopia;
ďalekozrakosť;
astigmatizmus;
strach z jasného svetla;
strabismus;
nystagmus;
transparentná dúhovka.

Citlivé na teplotu

V tomto prípade sa melanín tvorí iba v oblastiach tela, kde je teplota nižšia ako 37 stupňov. Ide o hlavu, ruky a nohy a uzavreté miesta (napríklad podpazušie, slabiny) nie sú pigmentované. Deti do roka majú bielu pokožku a vlasy, pretože do tohto veku telesná teplota u dojčiat kolíše v rozmedzí 37 stupňov. Keď sa termoregulácia obnoví, studené zóny stmavnú, ale oči zostanú rovnaké.

Albinizmus môže byť príznakom mnohých iných závažných stavov. Spravidla sa to stáva pri zložitejších génových abnormalitách.

diskriminácia albínov

Spoločnosť sa teraz stala lojálnejšou k ľuďom s touto patológiou. Ale, žiaľ, nie vždy to tak bolo. Pred niekoľkými storočiami boli albíni považovaní za diablov pekla, deti diabla a hádzali ich do ohňov. V niektorých nerozvinutých krajinách boli pred niekoľkými desaťročiami chytené a vyhubené deti s bielou pokožkou. Nevzdelaná populácia takýchto krajín odsekávala bábätkám ruky a nohy, používala orgány a iné pozostatky, ktoré sa museli dopustiťrôzne rituály a príprava údajne liečivých odvarov. Pre rybárov sa považovalo za šťastie chytiť albína s dlhými vlasmi.

Niektorí z nich si z vlasov vyplietli rybárske siete, aby chytili veľké ryby. Panovalo tiež presvedčenie, že pohlavné orgány odrezané od albína majú magickú zázračnú liečivú silu. Rôzne časti tela sa predávali za úžasné peniaze.

Tieto dni sú našťastie preč. Dnes sa albínom pomáha a chránia ich pred rôznymi druhmi násilia a prenasledovania.

Každodenný život albínov

Jedinečný a nezvyčajný vzhľad albínov vždy priťahuje pozornosť. V detstve a dospievaní musia deti s touto anomáliou znášať všeobecný posmech a zvedavé pohľady ostatných. Niekto sa už od útleho veku snaží skryť viditeľné defekty farbením obočia, mihalníc a vlasov. Dievčatá sa musia snažiť, aby ich vzhľad bol výraznejší pomocou make-upu. Nositelia tohto ochorenia sa snažia napraviť viditeľné nedostatky pomocou modernej medicíny a kozmetológie. V skutočnosti môžu albíni, ak sú na slnku a systematicky navštevovať oftalmológa, pri dodržaní množstva odporúčaní žiť normálny, plnohodnotný život. Sú však aj takí, ktorí vďaka svojmu mimoriadnemu vzhľadu zarábajú veľké peniaze. Teraz pomerne často môžete nájsť fascinujúce fotografie albínov v módnom časopise alebo v reklame. Ich strašidelný vo svojej výstrednosti anezabudnuteľný vzhľad je v umeleckom svete veľmi populárny. Portréty albínov a umenie s takýmito obrázkami tiež vyzerajú tajomne.

Albíni v modelingovom biznise

Špeciálni „bieli“ľudia sú vo svete reklamy a modelingu veľmi žiadaní. V lesklých časopisoch a módnych prehliadkach neustále blikajú krásni albíni. Rôzne agentúry sa horlivo snažia nájsť pre seba exkluzívny model.

Najznámejšími modelmi v módnom priemysle sú dnes modely ako Sean Ross a Stephen Thompson.

Sean Ross

Albínsky chlapec – prvý profesionálny model, narodený v New Yorku. V mladosti sa venoval tancu a až vo veku 16 rokov urobil prvý krok smerom k modelingu. Na ceste k úspechu a celosvetovej sláve „bieleho“Afroameričana bolo veľa negativity. Preto sa umiestňuje nielen ako topmodel, ale aj ako priekopník dverí pre ľudí s nevšedným vzhľadom. Za 10 rokov dosiahol tento albín obrovský úspech. Podieľa sa na natáčaní klipov známych umelcov, úspešne hrá vo filmoch a televíznych reláciách, zároveň žiari na obálkach významných publikácií, spolupracuje s populárnymi značkami.

Steven Thompson

Tak ako Sean Ross, ani albínsky chlapec a model nemohol snívať o takejto kariére. Šťastie sa na neho usmialo na ulici do tváre fotografa, ktorý ho pozval na testovacie fotenie. Od tej chvíle je život albína v pohodezmenila. Zaujímavý muž s mimoriadnym vzhľadom okrem svojej vôle fascinuje, priťahuje pohľad a je zapamätaný. V súčasnosti je Stephen tvárou svetoznámej značky Givenchy. Mladý muž, ktorý z prvej ruky pozná problémy, ktorým musia ľudia so slabým zrakom čeliť, pomáha centru pre zrakovo postihnutých.

Albinizmus je genetická patológia, ktorá je dedičná. Je charakterizovaná úplnou alebo čiastočnou absenciou pigmentácie kože a vlasov. Od staroveku boli albíni vystavení prenasledovaniu. V modernom svete sa situácia zmenila. Albíni a chlapci sa už nehanbia za svoj vzhľad. Deje sa tak vďaka známym ľuďom, ktorí aj napriek tejto chorobe dosahujú veľké úspechy.