Jednou z najvýznamnejších vlastností každého živého organizmu je dedičnosť, ktorá je základom evolučných procesov na planéte, ako aj zachovania druhovej diverzity na nej. Najmenšou jednotkou dedičnosti je gén – štruktúrny prvok molekuly DNA zodpovedný za prenos dedičnej informácie spojenej s určitou črtou organizmu. V závislosti od stupňa prejavu sa rozlišujú dominantné a recesívne gény. Charakteristickou črtou dominantných jednotiek je schopnosť „potlačiť“recesívne jednotky, ktoré majú rozhodujúci vplyv na telo a bránia ich výskytu v prvej generácii. Treba však poznamenať, že spolu s úplnou dominanciou sa pozoruje neúplná dominancia, v ktorej dominantný gén nie je schopný úplne potlačiť prejav recesívnej a nadmernej dominancie, čo zabezpečuje prejav zodpovedajúcich znakov vo forme silnejšej ako v homozygotné organizmy. V závislosti od toho, ktoré alelické gény (t. j. zodpovedné za vývoj rovnakého znaku) od rodičovských jedincov dostáva, sa rozlišujú heterozygotné a homozygotné organizmy.
Definíciahomozygotný organizmus
Homozygotné organizmy sú objekty voľne žijúcich živočíchov, ktoré majú dva identické (dominantné alebo recesívne) gény pre jednu alebo druhú vlastnosť. Charakteristickým znakom nasledujúcich generácií homozygotných jedincov je ich neštiepenie charakterov a ich uniformita. Vysvetľuje sa to najmä tým, že genotyp homozygotného organizmu obsahuje iba jeden typ gamét, označovaný veľkým písmenom, ak ide o dominantné znaky, a malým písmenom, ak ide o recesívne znaky. Heterozygotné organizmy sa vyznačujú tým, že obsahujú rôzne alelické gény a v súlade s tým tvoria dva rôzne typy gamét. Homozygotné organizmy, ktoré sú recesívne pre hlavné alely, môžu byť označené ako aa, bb, aabb atď. V súlade s tým majú homozygotné organizmy, ktoré sú dominantné v alelách, kód AA, BB, AABB.
Vzory dedenia
Kríženie dvoch heterozygotných organizmov, ktorých genotypy možno konvenčne označiť ako Aa (kde A je dominantný a a je recesívny gén), umožňuje s rovnakou pravdepodobnosťou získať štyri rôzne kombinácie gamét (variant genotypu) s rozdelenie 3:1 podľa fenotypu. V tomto prípade sa genotyp chápe ako súhrn génov, ktoré obsahujú diploidný súbor konkrétnej bunky; pod fenotypom - systém vonkajších a vnútorných znakov daného organizmu.
Dihybridné kríženie a jeho vlastnosti
Uvažujme vzorce súvisiace ss procesmi kríženia, na ktorých sa podieľajú homozygotné organizmy. V tom istom prípade, ak dôjde k dihybridnému alebo polyhybridnému kríženiu, bez ohľadu na povahu zdedených znakov dochádza k štiepeniu v pomere 3: 1 a tento zákon platí pre ľubovoľný počet z nich. Kríženie jedincov druhej generácie v tomto prípade tvorí štyri hlavné typy fenotypov v pomere 9:3:3:1. Treba poznamenať, že tento zákon platí pre homológne páry chromozómov, v ktorých sa interakcia génov neuskutočňuje.
